无脑畸形男婴存活：故事的主角叫Jaxon Buell，前天他刚过完他两岁的生日。看他的照片，也许大家已经发现他跟一般的孩子不太一样……他的头骨、脑部残缺，几乎整个头部只有正常孩子的三分之二大小，但是昨天他刚度过了两岁的生日。

　　当时Jaxon的妈妈满心欢喜的发现自己怀孕了。为了迎接这个期盼已久的新生命，父母开始做着各种准备...当孕期进入第17周时，一个超声波检查结果夺去了他们所有的喜悦。“孩子可能有点问题。接下来几个星期，俩夫妻不断辗转多家医院，但奇迹并没有发生......

　　医生纷纷表示：“这孩子很有可能在怀孕的过程中就会死亡”“根据目前这种情况，孩子脑部严重畸形，你们最好是选择堕胎……”医生连堕胎的日子都定好了，然而，夫妻俩最终在各种挣扎之后，还是决定把孩子生下来。

　　“有种强烈的声音在我体内呐喊：’不要放弃我’，就仿佛是孩子不愿就这么离去”2014年8月27日，冲破重重质疑，孩子来到了这个世界，虽然不那么完美，不过父母仍然深爱着他。

　　Jaxon一出生就被送进了重症监护室，全身被插满管子，看过他的病情后，医生神情凝重的表示：他可能以后永远无法行走，无法说话，没有听，看，闻的能力，他甚至连自己饿不饿都不会知道……

　　接下来的两个月，夫妻俩带着Jaxon进进出出各种医院，面对着未曾想过的艰难处境……Jaxon经常会猛烈抽搐，发出无法忍受的尖叫，他需要靠管子才能进食。

　　Jaxon的父母也知道：每一天都可能是最后一天，他们不敢设想跟孩子的未来，只希望他能幸福的度过在世界上的每一天。图为Jaxon。

　　他们为孩子找来各种治疗药物，希望能缓解他的痛苦，Jaxon妈妈全职在家照顾他，网友称孩子为Jax Strong。

　　他的脸书页面有来自全世界各地的粉丝关注着，一旦他妈妈两三天没有更新，就会有人私信：“我蓝眼睛小天使去哪了?”“宝贝还好吧?”

　　而曾经被医生诊断不能活着出生的Jaxon现在已经过了2岁生日。

　　虽然他跟其他的孩子还是不太一样，不过每一天他都在进步……他现在会叫爸爸妈妈，会微笑会亲吻，会试着往前爬，睡着的时候就像个小天使。

　　这一点一滴对其他父母来说无足轻重的小细节，都会让Jaxon父母高兴好久……他们只希望能给他活下去的机会，尽自己所能让他能幸福得走完一生。

　　祝福这个小家伙，能够健康成长。

　　延伸阅读：先天无脑畸形症

　　先天无脑畸形症，指不会思考、不能说话或吃东西，不能走路，不能思考问题而且还有癫痫，与植物人一般。只有正常的呼吸。

　　科学根据

　　据官方数据，“先天无脑畸形症”发生概率很低，1万个新生儿里才可能出现一例。