由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。
相对应的病变器官是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞。
视锥细胞(cone cell):细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞,无视杆细胞,在中央凹的边缘才开始有视杆细胞,再向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞则逐渐减少。
A:目前视网膜色素变性有多种遗传方式,例如常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传等,并不是100%会遗传给后代,这只是后代的发病几率高于普通人。
陶远副主任医师济南市第二人民医院
A:这种疾病有多种遗传方式,主要有性连锁隐性遗传,常染色体隐性遗传,常染色体隐性或显性遗传,通常双眼发病。
王曜主任医师佳木斯大学第二附属医院
A:视网膜色素变性有多种遗传方式,例如常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传等,所以是有可能遗传给后代的,无论是儿子还是女儿。
陶远副主任医师济南市第二人民医院
A:该病有多种遗传方式,可为性连锁隐性遗传,常染色体隐性或显性遗传,也可散发,目前没有特别的有效治疗,低视力者可佩带助视器,也可营养素,血管扩张剂及抗氧化剂等治疗
王曜主任医师佳木斯大学第二附属医院