1999年9月9日,随着“国际人类基因组计划”的正式启动,华大基因在北京正式成立。

　　深耕基因行业二十四年,华大基因始终坚持以“推动生命科学研究进展、生命大数据应用、提高全球医疗健康水平”为出发点。立足生免流水线、PCR检测平台、质谱平台、基因测序平台等多组学平台,华大基因建立起涵盖生育健康、肿瘤防控、传感染疾病监测以及慢病管理的全生命周期健康管理体系,提供贯穿生命全周期的高通量测序实验室整体解决方案,有全面的质量管理体系和精 准医学实验室服务体系,致力于让精 准医学检测惠及更多家庭。

　　首先是生育健康方面,基于高通量测序和高质量临床质谱检测服务等创新型自主检测平台,从出生缺陷三级防控角度出发,业务涵盖婚前、孕前、孕期、新生儿和儿童各阶段,开展与生育健康相关的基础研究和临床应用服务,旨在全面助力出生缺陷防控,提高儿童健康水平,保障妇幼健康。

　　其次是肿瘤防控,围绕多类肿瘤构建肿瘤完善“预、筛、诊、治” 全产业链闭环解决方案,全时全景精 准防控,并通过技术和产品的不断升级,建立全面有效的防控体系。面向受检者提供癌症风险评估以及靶向治疗和免疫治疗等用药指导和复发监测信息。为各级医疗机构提供基于高通量测序、PCR、酶联免疫、化学发光等技术的检测试剂,并且与国内外知名医药企业合作开展致病机理发现、生物标志物开发、药物靶标确认和药物风险管控等全套药物基因组学研究业务和肿瘤临床研发业务。

　　再之是传感染疾病监测,华大基因建立低、中、高通量感染检测产品体系,致力于跟踪和研究感染的传播方式和流行病学现状,以期可以快速、准确地检测病原体,帮助临床进行针对性治疗,最 大程度降低患者死亡率。基于宏基因组高通量测序技术的检测产品,能够无预设、无偏倚地检测17500种病原微生物,适用于疑难、危重、特殊免疫力低下及新发/罕见病原感染。

　　最后是慢病管理,围绕心血管、脑血管、神经退行性疾病、代谢疾病及成人安全用药等产品进行布局,致力于通过基因检测提高慢病知晓率、治疗率、控制率,协助全人群建立未病预防,形成主动健康的闭环诊疗模式。目前已推出阿尔茨海默病风险基因检测(APOE基因分型检测)、早发冠心病风险基因检测、心血管疾病药物基因检测、认知障碍疾病基因检测、神经系统自身免疫抗体检测等产品。

　　潜心发展基因检测技术,科技助力多领域突破发展

　　在企业发展过程中,华大基因始终坚持以科技创新为核心驱动力。历经24年发展,华大基因已实现覆盖基因行业全产业链、全应用领域,成为全球屈指可数的基因大数据中心、科学技术服务提供商和精 准医疗服务运营商。

　　成立之初,华大基因率先完成了水稻基因组工作框架图,这是全球首 个作物基因组测序,该项研究成果既为水稻相关研究的开展和产量的增长奠定基础,更为全球粮食安全提供了科学技术支撑。

　　在2003年SARS疫情暴发之际,华大基因仅用36小时就完成了4株SARS病毒全基因组序列的破译工作。第96小时,华大基因成功研制SARS病毒检测试剂盒。时隔16年,华大基因面对全球蔓延的新冠病毒,率先研发新冠病毒核酸检测试剂盒等多项检测产品,迭代升级核酸检测技术,首创高通量火眼核酸检测实验室,并在全球30多个国家和地区落地运行,助力全球新冠疫情防控。

　　基因检测守护全民健康,普惠民生践行社会责任

　　近年来,华大基因始终不忘“基因科技造福人类”的初心与使命,不断普及生育健康与肿瘤防控等方面的基因筛查意识,积极推进多项民生项目建设,全力做好民众健康“守门人”。

　　2019年,华大基因牵手河北省卫生健康委在全国率先开展孕妇产前基因免费筛查项目,截止到2022年6月,河北省初步实现了对超过7,000万人口区域的染色体三体类出生缺陷的全面防控。2021年,华大基因携手四川大学华西医院罕见病研究院的“十万例罕见病患者全基因组测序计划”整合全基因组测序数据和临床数据,建立罕见病预警、诊断、治疗与疗效评价体系,形成精 准防治方案。

　　此外,华大基因还积极参与各种公益事业,华大基因先后成立发起“华基金”、“光基金”、“天下无贫”、“天下无癌”、“天下无盲”公益专项,推进普惠式的疾病筛查防控,让更多人受益于科技的进步。此外,“华基金”携手华大高管团队先后启动“救助SCID重症免疫缺陷‘泡泡宝宝’公益专项”、“杜氏肌营养不良DMD公益专项”和“关爱大龄唐宝宝公益专项”,为重症联合免疫缺陷疑似或确诊患者、疑似杜氏肌营养不良患者提供免费的基因检测。

　　24年的积累与沉淀,华大基因用不断迭代升级的检测技术与产品,展示其不可替代的行业实力。未来,华大基因将持续以科技创新支撑和引领基因行业的高质量发展。（文章来源：互联网)