2019-12-03 18:19播放 : 2128
糖原贮积症GSD是一组少见的相关常染色体隐性遗传病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。糖原贮积症GSD患者不能正常代谢糖原,主要影响肝脏、神经肌肉,包括心肌。患者空腹时会诱发严重低血糖。
Ⅲ型糖原贮积病堆积多分支糖原,又称界限糊精病。主要表现一低血糖,较Ⅰ型轻微。二肝脏大,可发展为肝纤维化,肝硬化。三生长发育延迟。Ⅲ型治疗原则进食宜少量多餐,限制脂肪和总热量。以低脂肪、高蛋白、高维生素和易于消化饮食为宜。做到定时、定量、有节制。
早期可多吃豆制品、水果、新鲜蔬菜,适当进食糖类、鸡蛋、鱼类、瘦肉。
医学研究证实,缺乏具有通便作用的食物纤维,可诱发各种生活习惯病和大肠癌。红薯经过蒸煮后,部分淀粉发生变化,与生食相比可增加40%左右的食物纤维。
2019-12-03 18:14 播放(2541)
糖原贮积症GSD是一组少见的相关常染色体隐性遗传病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。
2019-12-03 18:18 播放(2123)
糖原贮积症GSD是一组遗传性疾病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种酶缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。
2019-12-03 18:21 播放(2334)
呆小症不能完全治好,主要是口服补充甲状腺激素,越早治疗患儿的大脑智力和生长发育越好。患者需要终生口服甲状腺激素治疗,用药量随年龄和体重的增加而增加。一定不要随意停药或擅自改变药量,否则会严重影响孩子的身体健康,后果非常严重。
2019-12-03 18:21 播放(2058)
糖原贮积症GSD是一组遗传性疾病,其起因是参与糖原合成或分解的多种酶中有一种或几种缺乏,以异常量或异常类型的糖原在组织中沉积为特征的疾病。
2019-12-03 18:23 播放(1891)