先天性直肠肛门畸形患者的主要症状为低位肠梗阻。由于畸形类型的不同,有无瘘管及瘘管的粗细位置的不同,临床症状也有很大的差异。一般于出生后1~2天,出现急性完全性低位肠梗阻,早期表现为无胎粪排出,喂奶后呕吐,腹部逐渐膨胀失水。
2020-09-09播放(1154)
先天性直肠肛门畸形在中医学属于肛门闭塞的范畴,男女发病率大致相等,其中男性主要以直肠畸形为多,女性主要以肛管畸形居多,形成的原因主要与后肠发育障碍,导致在胚胎4~5周,泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔,尿生殖科从头到尾下降,将泄殖腔分为前方的尿生殖透,与后方的肠管。
2020-09-09播放(762)
先天性直肠肛门畸形应当与这些疾病相鉴别,包括肛裂、直肠肿瘤、慢性溃疡性直肠炎等。
2020-09-09播放(1104)
先天性直肠肛门畸形不可以吃肉,一旦明确应当积极的前往肛肠科就诊。如果存在瘘孔或有细小的瘘孔,位置比较低,应当在出生后立即手术治疗。如果瘘孔较大,排便无明显障碍,可以先保守治疗,注意饮食清淡,多吃一些容易消化的食物,多饮水,可以喝一些小米汤大米汤,避免食用油腻辛辣刺激的食物。待患儿6个月以后再考虑手术治疗。
2020-09-09播放(2364)
如果出现小儿先天性直肠肛门畸形,可以通过X线检查确定梗阻的水平,采用倒置位,头低脚高或侧卧位。
2020-07-21播放(688)
先天性直肠肛门畸形,如果出现应当积极的给予治疗,可以通过非手术治疗起到辅助治疗的效果,口服中药进行调理,比如凉血地黄汤起到清热利湿的作用。
2020-04-08播放(760)
先天性直肠肛门畸形是常见的畸形,属于中医学锁肛、肛门闭塞的范畴,男女发病率大致相等,其中男性主要以直肠畸形为多,女性则以肛管畸形居多,先天性直肠肛门畸形主要是由于常发育障碍而导致。
2020-04-08播放(767)
先天性直肠肛门畸形的手术原则是肛门直肠畸形,若有漏孔,或者有细小的漏孔,低位行者,应当在出生后立即手术。对于有大漏孔、排便无明显障碍者,可以先保守治疗,待患儿6个月以后再考虑手术。
2020-04-08播放(1288)