肝豆状核变性疾病目前临床上不能完全治好。但是如果此类疾病,早发现、早诊断、早治疗,一般大多数患者治疗效果还是不错的
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肝豆状核变性药物治分为四种。
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小孩肝豆状核变性一般在六到八岁时出现症状,早期主要表现为同时或前后出现肝脏和神经系统的症状
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肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性铜代谢障碍性疾病。排铜障碍导致蓄积在体内的铜离子在角膜或者是其它等处沉积,引起角膜色素环
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肝豆状核变性会遗传的,它是一种常染色体隐性遗传性疾病。患者和基因型正常的人结婚,生出的孩子一般都正常。
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肝豆状核变性患者一般不需要手术治疗,大多数可以通过药物治疗及注意饮食来控制症状。
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肝豆状核变性患者不能根治,因此是可能存在复发的。一旦患者停药后,症状会重新出现即为复发。
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肝豆状核变性的发病原因非常复杂,具体不太明确。它主要由于基因突变,是常染色体隐性遗传性疾病。
肝豆状核变性的辅助检查包括:一、抽血化验与铜相关生化指标:1、血清铜蓝蛋白降低,2、尿铜增加,3、肝铜量增加;
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肝豆状核变性的控制方法包括:一、饮食治疗:避免进食含铜高的食物,如荞麦、豆类、小米、坚果类等。
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