儿童多发性骨髓瘤起源于骨髓当中的浆细胞,属于恶性的浆细胞病变,其发病率比较低。
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儿童多发性骨髓瘤是一种恶性的浆细胞病,其发病率往往在十万分之二到三之间,男女比例为1.6:1。
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儿童多发性骨髓瘤的诊断,可以通过骨髓检查来进行评估,特别是无症状者。
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儿童多发性骨髓瘤通常是不能治愈的,但是能够通过积极的药物治疗,控制病情发展,延长生存的时间。
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两岁儿童如果患有多发性骨髓瘤,应该尽早到医院做相关检查。因为儿童多发性骨髓瘤起病比较缓慢。
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儿童多发性肿瘤通常是不能治愈的,但是可以通过积极的使用药物治疗,控制病情的发展,减轻患儿痛苦,达到延长生存的目的。
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儿童多发性脂瘤的存活时间往往受到个体因素的影响,如患儿自身疾病本身关系、基础体质以及治疗情况。
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儿童多发性肿瘤会引起碱性磷酸酶增高,因为骨骼性疾病、如佝偻病、软骨病和骨恶性肿瘤等,都会诱发碱性磷酸酶异常。
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儿童多发性骨髓瘤的主要症状,包括全身性的骨痛,其机体出现骨质的破坏和病理性的骨折。
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儿童多发性骨髓瘤的早期症状常见有以下几种,首先是出现骨骼的变形和骨折,因为骨瘤细胞会破坏骨细胞活性因子。