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病情分析：色弱是可以遗传的，绝大多数为X染色体连锁隐性遗传。 男性色弱患者把位于X染色体上的患病基因传给女儿，女儿的单个X染色体有患病基因并不发病，但是将此基因传给下一代男性，男性的单个X染色体有患病基因便会发病。这也称为交叉遗传，即俗话说的外公将疾病遗传给外孙。 对于女性色弱患者，如前所述，单个X染色体有患病基因并不发病。只有其母亲携带患病基因且将带有色弱基因的X染色体传给了女儿，同时父亲患有色弱，这位女儿获得了两个有色弱基因的X染色体才会患病。

处理意见：父亲正常，母亲为携带者时，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者，但均不表现为色弱；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能发病。 父亲正常，母亲为色弱时，儿子肯定发病，女儿为携带者（虽然正常，但她的儿子有可能发病）。 父亲色弱，母亲正常（非携带者）时，儿子肯定正常，女儿为携带者。 父母均是色弱，子女肯定是色弱患者。 以上遗传规律导致男性发病多于女性