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2020-05-20 14:49浏览 : 1249
聊城市人民医院肛肠外科
先天性肛门直肠狭窄是一种先天性的肛门畸形,在胚胎中,直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育异常,生后齿膜尚未消失或开裂不全,形成肛门闭锁或肛门狭窄。患者出生后,肛门闭锁处理不当,往往形成狭窄,常见的症状就是排便困难。
由于肛门直肠狭窄,肛门缺乏弹性,缺乏伸缩性,从而使较粗或较硬的粪便不易通过,有时还会引起疼痛。由于粪便通过困难,排粪便时经常导致肛管裂伤,从而出现持续性钝痛。也可在粪便后出现剧烈的疼痛,主要是由于肛门内括约肌痉挛收缩导致。
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