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先天性肛门直肠狭窄是一种常见的肛门直肠畸形，主要是由于后肠发育障碍导致，在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，尿生殖膈从头到尾下降，将泄殖腔分成前方的尿生殖窦与后方的肠管。在此期间发育障碍，会导致不同类型的肛门直肠狭窄，通常表现为低位肠梗阻的表现，一般出生后1~2天出现急性完全性低位肠梗阻，早期表现为无胎粪排除，喂奶后呕吐，腹部逐渐膨胀失水，如果延误治疗可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症。
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先天性肛门直肠狭窄是一种常见的肛门直肠畸形，主要是由于后肠发育障碍导致，在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，尿生殖膈从头到尾下降，将泄殖腔分成前方的尿生殖窦与后方的肠管。在此期间发育障碍，会导致不同类型的肛门直肠狭窄，通常表现为低位肠梗阻的表现，一般出生后1~2天出现急性完全性低位肠梗阻，早期表现为无胎粪排除，喂奶后呕吐，腹部逐渐膨胀失水，如果延误治疗可造成肠穿孔、腹膜炎、吸入性肺炎等并发症。