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先天性肛门直肠狭窄是一种常见的肛门畸形，在胚胎中直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育异常，出生后此膜尚未消失或开裂不全，形成肛门闭锁或肛门狭窄。出生后肛门闭锁处理不当，往往形成狭窄。
先天性肛门直肠狭窄主要是后肠发育障碍导致的畸形，在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，尿生殖膈从头到尾下降，将泄殖腔分为前方的尿生殖窦与后方的肠管。在此期间发育障碍会导致不同类型的直肠钢管畸形，一旦明确此病应当积极的行手术治疗。
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先天性肛门直肠狭窄是一种常见的肛门畸形，在胚胎中直肠与肠管之间的肛门直肠膜发育异常，出生后此膜尚未消失或开裂不全，形成肛门闭锁或肛门狭窄。出生后肛门闭锁处理不当，往往形成狭窄。
先天性肛门直肠狭窄主要是后肠发育障碍导致的畸形，在胚胎4~5周，泌尿生殖道和肛管共同开口于泄殖腔，尿生殖膈从头到尾下降，将泄殖腔分为前方的尿生殖窦与后方的肠管。在此期间发育障碍会导致不同类型的直肠钢管畸形，一旦明确此病应当积极的行手术治疗。