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胆道先天畸形在临床上主要分两类,一种是先天性的胆管扩张,另外一种是先天性的胆管闭锁。对于先天性胆管扩张,在发病的早期,尤其是婴幼儿年少的时候,胆管扩张的症状并不十分明显,尤其是扩张较轻的患者,直到成年可能也没有特殊的症状。但是随着年纪的增长,扩张的胆管会持续增粗,这样很容易造成胆汁的排空不畅,很容易在成年以后出现胆道结石,胆道感染这样的胆道系统疾病,主要症状是疼痛、黄染等。
如果是先天性胆道闭锁,婴儿在出生以后的2~3周,会发现严重的持续性加重的黄疸,这样的患儿预期寿命一般不超过两年,经过治疗其生存质量比较差。因此当婴儿出现黄疸的时候,一定要积极的到医院诊治,明确导致黄疸的具体原因。
胆道先天性畸形是指胆道出现了先天发育问题,也就是胎儿在母体发育过程中出现了胆道系统的发育异常。
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先天性胆道畸形是在先天发育时遇到了一些异常表现而形成的疾病。
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胆道先天性畸形在临床上分为先天性胆管扩张和先天性胆道闭锁。
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胆道先天性畸形是指胆道出现了先天性的发育异常,形成一些畸形的表现。
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结肠瘤如果肿瘤较小,在两公分之内,可以在内镜下切除,并且在切除以后送至病理,如果明确为恶性病变,大多都需要进行手术切除。
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