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胆道先天畸形的确诊相对来说是比较简单的。如果婴幼儿尤其是新生儿出现持续性黄疸,可以通过化验室检查以及超声CT等检查,很容易明确黄疸的原因,并且发现胆道是否出现扩张梗阻等表现。
先天性胆道畸形在临床上大致分两种,一种是先天性胆管扩张,另外一种是先天性胆道闭锁。对于先天性胆管扩张,在早期一般是没有特殊症状的,尤其是婴幼儿阶段,这样的胆管扩张并不会对患者造成过多的影响,尤其是胆管扩张不是很严重的时候。但是对于先天性胆道闭锁,如果不及时治疗黄疸、淤胆以及肝功能衰竭会持续出现,对婴儿预期寿命会有着较大的影响。
胆道先天性畸形是指胆道出现了先天发育问题,也就是胎儿在母体发育过程中出现了胆道系统的发育异常。
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胆道先天性畸形如果是先天性胆管扩张,在发病早期症状并不明显,尤其是扩张较轻的患者,直到成年可能也没有特殊的症状。
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先天性胆道畸形是在先天发育时遇到了一些异常表现而形成的疾病。
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胆道先天性畸形是指胆道出现了先天性的发育异常,形成一些畸形的表现。
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结肠瘤如果肿瘤较小,在两公分之内,可以在内镜下切除,并且在切除以后送至病理,如果明确为恶性病变,大多都需要进行手术切除。
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