目前因为肺纤维化的治疗方法有限,平均从发病到最后的生存期大概只有三年左右,而且它的发病率和死亡率目前还在逐渐的增加,所以肺纤维化是一种非常严重的肺部疾病。
2019-12-19播放(1516)
肺纤维化的治疗,我们一般分药物性治疗和非药物性治疗。在药物治疗里面,一般推荐吡非尼酮、尼达尼布和乙酰半胱氨酸可以联用,用于治疗肺中末期肺纤维化。
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肺纤维化的确诊我们主要是通过临床表现、影像学、肺功能检查来确诊。临床表现,一般以病人表现出干咳和进行性加重的呼吸困难,活动后加重。
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肺纤维化主要表现症状是干咳、进行性呼吸困难、活动后明显;其他症状是乏力、杵状指、发绀等表现;当患者合并感染时可出现发热、大量浓痰及呼吸困难的加重。终末期可出现肺动脉高压、肺心病及右心功能不全的表现。
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其实大部分肺纤维化的原因是不明的,就是我们统称为特发性,因为找不到原因,所以才叫他特发性。其他的主要的原因有一些职业因素,还有环境因素。
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肺纤维化是所有间质性肺疾病终末期改变,是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常。
2019-12-19播放(1868)
肺纤维化来讲,主要是指肺,它的间质出现一些这种纤维化的表现,比如说肺的毛细血管间壁,弥散功能降低,氧气没有办法去进行交换。在做肺功能时,会提示弥散功能减退,这些都是肺纤维化的一些总的表现。
2019-12-11播放(2885)
如果肺纤维化能够查出病因,根据病因进行治疗,是可以得到控制的。如果病因不明确的,一旦形成肺纤维化后,其治疗效果就不太好。可以先尝试使用激素,或吡非尼酮类的药物进行治疗。
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在早期以间断发生的干咳为最突出的表现,因为肺间质纤维化形成以后,肺的顺应性降低,容易出现这种刺激性的干咳。随着肺纤维化的进一步的发展,肺泡、毛细血管交换氧气的功能下降,逐渐加重了呼吸困难。
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双肺多发纤维灶来讲的话,它可以说是双肺范围比较小的这种纤维化的改变,这种疾病并不一定说非常严重。如果说是双肺比较广泛地、弥漫地,特别是一种进展性的肺纤维化疾病来讲,它往往预后可能比较差。
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