Fanconi综合征这个疾病,主要是遗传或者是后天获得,其中以遗传性的因素更多见一些。所以说患者可能有明显的家族病史,相对来说这个疾病在临床上是非常少见的。
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Fanconi综合征疾病的出现,主要是跟遗传因素有关系以及跟后天获得性的因素有关系。比如说继发于结缔组织病,或者是继发于重金属中毒,针对疾病的治疗。
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Fanconi综合征这个疾病在临床上是很少见的,在婴儿时期,往往发病年龄在6~12个月,患者可以表现出来的症状包括多尿、脱水、烦渴、生长发育缓慢、佝偻病等特点。
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对于Fanconi综合征这个疾病来说,需要到医院的肾内科就诊。这个疾病主要损伤的是人体的近端肾小管。
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Fanconi综合征它是由于人体的近端肾小管受损所导致的,所以说它的主要特点表现出来肾小管的重吸收功能障碍以及酸化功能障碍。
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Fanconi综合征的并发症,主要是可以出现低钾、血症,从而导致周期性麻痹,也可以出现佝偻病、软骨病,这些相关的并发症严重的可以导致肾衰竭、尿毒症。
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对于Fanconi综合征这个疾病来说,它的临床表现在不同的时期是不一样的。比如说在婴儿时期发病,患者可以表现出来多尿、烦渴以及出现脱水的临床症状。
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对于Fanconi综合征的治疗,目前主要是对症治疗。首先是需要通过完善相关检查来评估一下患者具体的病情,目前对于这个疾病仍然缺乏特效的药物。
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Fanconi综合征这个疾病,并不能完全治好,而且治疗方面主要还是对症治疗。
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