巴特综合症主要是由于肾小管上关键的离子泵的基因突变导致相应的离子转运紊乱,而引发以低血钾性碱中毒为表现的一种代谢性的先天性疾病。而且还会伴随有血浆中的肾素、醛固酮的增高,但是血压是正常的,而出现有肾小球旁器增生和肥大为特征。
2020-07-08播放(1785)
在临床上巴特综合征的主要病因主要是由于肾小管上的几个关键的离子泵的基因出现了突变,导致相应的离子的转运紊乱而引起最明显的特征就是出现有低钾血症而导致的一系列的症状,这个时候直接损害的肾脏的。
2020-07-08播放(1342)
巴特综合症可以通过换肾也就是肾脏移植来缓解症状,有望能够维持正常的新陈代谢,使体内的酸、碱、平衡以及电解质达到一个平衡状态。这是一种最常见的先天性的遗传性疾病,是比较难治的一种疾病。
2020-07-08播放(3824)
巴特综合症的主要的症状表现相对比较复杂而多样,主要是根本以低血钾的症状为主,胎儿期主要表现为间歇性发作的多尿。
2020-07-08播放(1434)
导致巴特综合征的原因先天遗传因素导致。多见于5岁以下的儿童,也可见于成年人,由于首先是损害了肾脏所引起一般主要是引起肾脏的功能的受损,出现有电解质的紊乱、酸碱平衡失调、血液中的肾素醛固酮的增高。
2020-07-08播放(1095)
成人也是能够换巴特综合征的。巴特综合征主要是由于先天遗传而导致的,5岁以内的儿童多见的一种疾病,但是仍然有后天的因素,出现有肾脏的疾病,然后会出现有巴特综合症,这也是成人容易发生的一种疾病。
2020-07-08播放(1809)
一般巴特综合症的小孩对于轻度的患儿愈后相对比较好,可以达到和正常人群有一样的生命周期。但是由于这是一种先天性疾病。
2020-07-08播放(4123)
在临床上针对于巴特综合征的诊断,主要是通过以下的方面,首先是有典型的临床表现,比如有全身肌肉的乏力、生长缓慢,而且有多尿并且伴有口渴的症状。
2020-07-08播放(2030)
一般诊断确认是巴特综合症需要通过一些临床的表现以及特殊的检查来明确。比如患者会出现有典型的症状表现为有全身肌肉的乏力,生长比较缓慢,而且出现有多尿口渴的症状。而且检查血液中的钾、氯、镁都会出现降低。
2020-07-08播放(1608)
巴特综合征是一种遗传性疾病,但是比较罕见。一般新生儿出生之后就会遗传到疾病,一般主要表现为低血钾性碱中毒。血浆中的肾素全过程增高,但是血压正常。
2020-07-08播放(1986)