心肌致密化不全能活多久要看病情的进展程度，目前对于生存时间没有统一的数据。若患者心力衰竭出现的比较早，预后就比较差，生存时间比较短。若病情进展相对缓慢，心力衰竭出现比较晚，生存时间就会相对较长。
2020-12-18播放(5778)
心肌致密化不全可以发生遗传。心肌致密化不全和遗传有很大关系，可以通过多种遗传机制传递给子代。心肌致密化不全在胚胎发育的过程中就开始发病，患儿出生后疾病就已经存在，即可出现症状。
2020-12-18播放(1510)
心肌致密化不全是一种先天性心脏疾病，发病和遗传因素有关。心肌致密化不全患者心肌发育不全，导致心脏的心肌不够紧密，最终会使心脏收缩力下降，出现不同程度的心力衰竭，以恶性心律失常为主要表现，还可发生动脉系统的栓塞。
2020-12-18播放(1197)
心肌致密化不全会增加患者的危险性，会导致心肌病、进行性的心功能不全、心力衰竭、呼吸困难、猝死、心律失常、昏厥、动脉栓塞等严重并发症。因此，心肌致密化不全患者需及时就医治疗，防止严重并发症的出现。
2020-12-17播放(1511)
心肌致密化不全的护理，首先要加强饮食护理，避免过咸的食物，增加高纤维的食物。其次要生活规律，适量运动，防止呼吸道感染，避免劳累。最后要定期随访，进行心脏彩超检查，准医嘱服药。若有病情变化，需及时就医。
2020-12-17播放(1881)
心肌致密化不全可以导致心功能不全、劳力性呼吸困难、端坐呼吸、静脉回流受阻、消化系统和下肢淤血、腹水、胸痛、心律失常、头晕等症状。
2020-12-17播放(1479)
心肌致密化不全是有可能遗传的。因为这种疾病的本身是以心室内异常粗大的肌小梁，和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。有人认为可能是由于胚胎时期，心肌致密化过程停止所致，也可能与基因遗传有关。
2019-07-10播放(1606)
心肌致密化的不全是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病。
2019-07-10播放(1930)
心肌知名化不全是非常的危险。因为这属于一种心肌病，是指心室内异常粗大，肌小梁和交错的深隐窝为特征的一种心肌病，而发病的机制并不十分清楚，可能与基因和遗传等有关系。
2019-07-10播放(2226)
心肌致密化不全，是以心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝特征的一种新疾病。而发病机制并不十分清楚，可能与基因遗传等有关。而在表现上主要表现为心力衰竭、心律失常，以及心内膜内血栓性。
2019-07-10播放(1351)
