重症肌无力发病原因目前并不明确，需要进一步研究。重症肌无力是临床上非常常见的一种自身免疫性疾病，是一种慢性疾病，发病原因主要就是因为机体的免疫系统出现紊乱，对机体的正常秩序进行破坏。
2020-10-02播放(1053)
重症肌无力主要分型为以下几类：一成人型，最常见的临床类型是轻度全身型。二少年型，通常是在十四到十八岁之前发病，一般病情比较轻微。三儿童型，发病人群比较多，其中又可以细分为先天性肌无力综合征和新生儿型肌无力。
2020-10-02播放(1596)
重症肌无力具体能活多久，主要取决于目前患者的病情严重程度、病程以及对药物的反应。对于重症肌无力，目前没有彻底治愈的方法，但是通过治疗能够控制病情的发展。
2020-10-02播放(1273)
重症肌无力是能够治疗的。重症肌无力的治疗首先是对症治疗，改善神经肌肉接头处的传导，可以使用胆碱酯酶抑制剂。其次是免疫调节或免疫抑制的治本治疗，可以通过胸腺摘除手术、糖皮质类固醇激素、血浆置换、单克隆抗体、丙种球蛋白等进行治疗。
2020-09-28播放(1884)
重症肌无力是后天获得性自身免疫性疾病，发病机制是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体，并对神经肌肉接头处突出后膜上的乙酰胆碱受体发生攻击，导致神经肌肉接头处出现传导障碍，从而引发骨骼肌疲劳现象。
2020-09-28播放(1196)
重症肌无力采用的临床分型是Osseman分型法，第一型是单纯眼肌型；第二型是全身型，又分为2a型和2b型；第三型是重度激进型，发病半年内会出现呼吸肌麻痹。第四型是迟发重症型，半年以上会出现呼吸肌麻痹。第五型是两年之内会出现肌肉萎缩。
2020-09-28播放(1331)
对于全身型或久治不愈的眼肌型重症肌无力最佳的治疗方法是胸腺摘除手术，去除产生乙酰胆碱受体抗体的大本营后继续其他的免疫调节治疗或免疫抑制治疗，如糖皮质类固醇激素或血浆置换、丙种球蛋白、单克隆抗体等治疗。
2020-09-27播放(1963)
重症肌无力若治疗不及时或治疗不当会引起严重的并发症，累及呼吸肌会导致肌无力危象、呼吸困难，甚至呼吸停止、死亡等。若治疗不当，胆碱酯酶抑制剂使用过量会引发胆碱能危象，引发患者的死亡。若合并感染会引起反拗性危象。
2020-09-27播放(1636)
重症肌无力的治疗包括免疫调节和免疫抑制治疗，对于全身型或久治不愈的单纯眼肌型患者首选胸腺摘除手术治疗，其次是糖皮质类固醇激素治疗，然后是免疫抑制剂治疗。而对于重症的重症肌无力的可选择血浆置换、丙种球蛋白、单克隆抗体等方法治疗。
2020-09-27播放(2437)
假如患者存在重症肌无力，这些患者在早期的时候往往是出现一侧或者双侧眼睑的下垂，早晨的时候患者的症状可能会比较轻，到了下午患者的症状会进行性的加重。
2020-07-31播放(1274)
