Alport综合征是一个遗传性的疾病。所以说在患儿出生的时候,就决定他有这个疾病。
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Alport综合征这是一个遗传性的疾病,临床上表现出来血尿、眼部病变、感音性耳聋,以及进行性的肾功能减退的一组临床特点。
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Alport综合征这个疾病是一个遗传性的疾病,所以说它会向下一代遗传。其最常见的遗传方式是x染色体的显性遗传。
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男孩患Alport综合征能够活多大,很难具体的去预测,因为跟病情的严重程度以及相关的治疗息息相关。
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得了Alport综合征首先是需要到医院肾内科就诊,来评估一下疾病的严重程度,从而针对性地制定治疗方案。
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Alport综合征是一种表现出来血尿,以及进行性肾功能减退和眼部病变、感音性耳聋这一种临床特点的肾小球肌底膜疾病,在临床上又称之为眼耳肾综合征。
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Alport综合征疾病,如果发展到尿毒症阶段,的话是可以进行肾移植治疗的。在肾移植之后,患者的肾功能会再次恢复正常。
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它大多数的遗传方式是通过X染色体进行遗传,而且它属于显性遗传,所以说在家族之中它的患病率还是比较高的。
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Alport综合征这个疾病是不能被治愈的。而且目前对于疾病的治疗,仍然没有特效的药物,只能是通过应用一些保护肾脏、减少尿蛋白的药物。
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Alport这是一个遗传性的疾病,它的遗传方式有三种,其中85%的遗传是跟X染色体有关,属于显性遗传,还有15%的遗传方式是常染色体隐性遗传。
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