法洛四联症是指1、肺动脉狭窄。2、高位室间隔缺损。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚,在发绀型心内心脏病中占首位,约50%~90%。
2020-02-04播放(1080)
法洛四联症的诊断并不困难,误诊率不高,如患儿生后早期即出现发干,活动能力降低,蹲狙等症状。
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法洛四联症的护理主要是术后的护理,需要保持病室安静,减少探视,集中操作、减少刺激,帮助患儿找出能够比较舒服的方法,听音乐、讲故事、使用止痛泵。告知家长使用方法,安抚患儿,使用安抚奶嘴,必要时遵医嘱使用镇静药,有感染的危险的给予抗生素治疗。
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法洛四联症的孩子需要根据患儿畸形程度来决定是否能要。
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法洛四联症是由于胎儿的心脏在母体内发育有缺陷或部分发育停顿所引起的畸形。
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法洛四联症是可以改善的,手术治疗是法洛氏司联症患者缓解症状和治愈的唯一方法,不受年龄限制,择期手术年龄已7~10岁为宜。
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法洛氏四联症正是由于肺动脉圆锥远端或右心室漏斗部发育不全,未发生反向到位。于是主动脉瓣、胚胎期位置处于肺动脉瓣的右侧,室上嵴和漏斗部肌肉组织肥大,并向右心室前壁一位造成右心室流出道梗阻。
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法洛四联症保守治疗的存活率非常低,而同期为经手术治疗者的预后不佳,多于20岁以后死于心功能不全,或脑血管意外、感染性心内膜炎等并发症。
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法洛氏四联征的预后,要根据患者的病情程度而定。部分人肺动脉口狭窄的程度比较轻,然而部分人肺动脉口狭窄的程度比较重。
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法洛氏四联征多是出现在青少年,症状主要表现为活动以后的口唇紫绀,或者是四肢缺氧症状。
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