先天性肛门直肠畸形，根据高位、中间位和低位的国际分类法，以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分。直肠盲端位于此线以上者为高位畸形，位于此线或稍下方为中间位畸形，低于此线者为低位畸形。
2020-04-28播放(2352)
要预防先天性肛门直肠畸形，孕前应该做好优生优育检查，积极治疗原发疾病；孕期避免接触有毒、有害、有辐射的物品，定期产检，保持心态平和，饮食摄入营养均衡，同时，还应该保证高质量的睡眠。
2020-04-28播放(984)
外科治疗的方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。低位畸形的治疗，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的"后切"手术。
2020-04-28播放(882)
先天性肛门直肠畸形的临床表现主要是出生后24小时不排胎便，如能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例，往往在出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状。
2020-04-28播放(969)
外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。低位畸形的治疗，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的"后切"手术。
2020-04-28播放(840)
先天性肛门直肠畸形术后能不能吃肉，要根据患者年龄段来区分。对于新生儿与婴幼儿患者，其饮食应该以母乳喂养或者奶粉喂养为主，4月龄以上的患儿，添加辅食可以选择肉饼汤，避免辅食过杂，防止大便次数过多。
2020-04-28播放(758)
主要症状是出生后24小时不排胎便，如能早期发现，其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状。在无瘘的或伴有狭小瘘管的病例，往往在出生后早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状。
2020-04-28播放(885)
低位畸形的治疗，如肛门皮肤瘘无狭窄，排便功能无障碍者，不需治疗。肛门或直肠下端轻度狭窄，一般采用扩张术多能恢复正常功能。对肛门皮肤瘘者，仅作简单的"后切"手术。
2020-04-28播放(825)
先天性肛门直肠畸形，根据高位、中间位和低位的国际分类法，以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分，在骨盆的侧位X线片上，从耻骨体中点至骶骨尾骨之间的连线，即耻尾线作为耻骨直肠肌位置的标志。
2020-04-28播放(952)
先天性肛门直肠畸形，其治疗原则是改善肛门直肠的排便控制功能。对于新生儿与婴幼儿患者，术后可以母乳喂养或者奶粉喂养，添加辅食须以清淡容易消化为原则。对于较大年龄的患者，术后应食用一些少渣容易消化的流质饮食或半流质饮食。
2020-04-28播放(746)
