肉芽肿性多血管炎的特征性的临床表现就是上呼吸道、肺以及肾脏的三连征,上呼吸道的症状有鼻塞、鼻涕、脓涕反复发作等。
2021-08-27播放(2521)
肉芽肿性多血管炎作为一个累及到多脏器的疾病,一般情况下不能完全治愈。
2021-08-27播放(2438)
肉芽肿性血管炎是以毛细血管微小动静脉受累为主的一种系统性坏死性肉芽肿型血管炎,它是属于一种自身免疫性疾病,它会出现抗中性粒细胞胞浆抗体阳性,他典型的临床症状是会出现上呼吸道下呼吸道以及肾脏的受累。
2020-07-01播放(1242)
肉芽肿性血管炎很难达到无药状态下的彻底治愈,但是我们可以通过用药而使患者达到临床缓解,使患者没有咳嗽、咳血之类的临床表现,同时使患者的肾功能保持在正常范围之内。对于慢性病的患者来说其实临床缓解就已经足够了。
2020-07-01播放(940)
肉芽肿性血管炎很难达到无药状态下的彻底治愈。因为它是一种慢性的自身免疫性疾病,需要通过长期用药来达到临床缓解,所谓肉芽肿性血管炎,又称之为微格纳肉芽肿。它是一种坏死性的肉芽肿性血管炎,是属于自身免疫疾病,病变主要累及小动脉静脉及毛细血管,偶尔可以累积大动脉。
2020-07-01播放(1726)
肉芽肿性血管炎疾病变化多端,而且往往会出现重要的内脏器官,肺和肾脏的受累,所以治疗难度比较大。他治疗的总的原则为早期诊断,早期治疗治疗可以分为三期,为诱导缓解期和维持治疗期,还有控制复发期。
2020-07-01播放(1459)
肉芽肿性血管炎患者的存活期要根据患者的病情的轻重和病情的进展来定,没有具体说一定可以活多久。肉芽肿性血管炎的患者如果在短时间之内出现了急性性的肺泡出血或者是急性性的肾功能衰竭,有可能在很短的时间之内就会危及生命。
2020-07-01播放(3828)
肉芽肿性血管炎它是一种慢性的自身免疫性疾病,很难达到无药状态下的彻底的根治,但是患者可以通过正规的诊治达到临床缓解。目前来说首选的治疗肉芽肿性血管炎的药物为糖皮质激素,常用的剂量为泼尼松1.5~1.5毫克每公斤,体重每天一般要4~6周以后,待疾病缓解之后再缓慢的减量,并且要长期型糖皮质激素来维持。
2020-07-01播放(1449)
肉芽肿性血管炎的治疗要根据其累积脏器的严重程度和疾病的活动度来共同决定治疗方案,通常治疗分为诱导缓解和和维持治疗两个阶段,对于诱导缓解方面大剂量的糖皮质激素和环磷酰胺是首选治疗,但是如果患者使用以上这些常规治疗效果不明显的话,还可以选择利妥昔单抗,也就是美罗华来进行诱导缓解。
2020-07-01播放(869)
肉芽肿性血管炎它是属于一种自身免疫性疾病是肯定不会传染的。肉芽肿性血管炎它是一种坏死性的肉芽肿性血管炎是属于自身免疫疾病,病变主要累及小动脉静脉以及毛细血管,偶尔可以累积大动脉。
2020-07-01播放(1526)