新华网柏林8月6日电(报道员周谷风)德国柏林夏里特大学医院6日发表公报说,该校研发了一套能够迅速区别恶性与良性基因突变的软件。这一成果将帮助医生对恶性基因突变进行针对性研究。
这一名为“突变感应者”的软件连接着海量基因资料数据库,医生只要将DNA(脱氧核糖核酸)变异碱基对位置等各种基因特征输入软件系统,马上就能得到分析结果。而传统分辨基因突变的方法通常要数月甚至数年时间。此方法令医生能够有针对性地研究恶性基因突变。公报称,这一软件可以在网上免费使用。
基因突变是指由于DNA碱基对的互相置换、增添或缺失而引起的基因结构变化,有可能导致如肌肉萎缩、囊肿性纤维化等严重基因性疾病。然而并不是所有变异都会导致病变,健康人体内也有着百万计的良性变异,被称为“基因多态性”。因此,有效区别恶性与良性基因突变将为研究和治疗带来极大便利。
这一成果已发表在最新一期的专业杂志《自然·方法学》上。
腓骨肌萎缩症的基因检测是分成两步的。脱髓鞘型腓骨肌萎缩症必须先用MLPA的方法进行PMP22基因的大片段重复或缺失突变的检测。
2022-04-26 浏览(1458)
腓骨肌萎缩症是一种遗传病,理论上从孩子出生时即带有某种程度的遗传基因的突变。
2022-04-25 浏览(9219)
肺栓塞的原因包括遗传因素、后天因素。遗传因素主要与凝血、抗凝、纤溶过程中的某些基因发生突变或抗凝的酶缺乏有关。
2022-04-13 浏览(7905)
首先脑肿瘤它的病因机制,目前的研究和成果还是有限的,大概有这么几类,一个是基因突变学说,一个环境因素,另个就是遗传因素。
2022-03-08 浏览(1966)
A:肺腺癌21基因突变只是说明此肿瘤是由于基因突变所导致,是可以进行靶向治疗。和肺癌病情的严重程度没有关系。
彭磊磊主治医师中国人民解放军第105医院
A:已经明确为肺腺癌了,肯定是恶性肿瘤。肺腺癌基因检查未突变意味着无法进行靶向治疗,只能选择化疗、放疗、免疫治疗、中医治疗等。
彭磊磊主治医师中国人民解放军第105医院
A:如夫妻双方都有235位点基因突变,则孩子有可能出现先天性耳聋的可能。
许庆天主治医师马鞍山市人民医院
A:如果出现了唇裂的症状,建议在医生的指导下进行修复手术。所以生活中应该要多补充水分,放松心态,不要焦虑紧张。
王淑芬副主任医师鹤岗市人民医院