英国索斯安普敦大学的Andrea L. Takeda博士及其同事在他们对5项随机化对照试验(2项哌加他尼，3项兰尼单抗)的系统综述中评估了哌加他尼和兰尼单抗对新血管生成的AMD的临床有效性。
　　
　　在12个月时，与安慰剂组相比，使用这两种药物治疗更显著可能引起视力检查较少的15个字母减少。相对于安慰剂，患者受益的百分数差异在哌加他尼组为15%，在兰尼单抗组为22%-32%。
　　
　　12个月时，药物治疗组也显著更可能视力检查增加15个或更多的字母，受益率的差异在哌加他尼组为4%，在兰尼单抗组为18%-35%。随访期间视力6/60或更差的患者百分数在哌加他尼组和兰尼单抗组显著低于安慰剂组。不良反应常见，但多数是轻度至中度的暂时性事件。严重眼部事件罕见。
　　
　　研究者总结说，哌加他尼和兰尼单抗治疗黄斑中心凹下脉络膜新生血管相关性的AMD 临床有效。