色盲又称:道尔顿症。是一种先天性色觉障碍疾病。
色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。
根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。
红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况:第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲,女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,若工作人员色盲,他们可能不能辨别颜色信号,就可能导致交通事故。
器官的话是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞。
视锥细胞(cone cell):细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状,可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞,无视杆细胞,在中央凹的边缘才开始有视杆细胞,再向外,视杆细胞逐渐增多,视锥细胞则逐渐减少。
多囊卵巢综合征,它是一种排卵障碍性的疾病,意思是它主要的影响是卵巢的排卵会变得相对来说比较不规律。
2023-01-07 浏览(2750)
多囊卵巢综合征是由于卵巢排卵障碍形成的一种内分泌代谢上的一个问题,通常会出现排卵延迟的情况。
2023-01-07 浏览(6428)
小儿脑炎后遗症包括运动障碍、语言发育迟缓以及智力低下,严重的时候可能会导致小儿出现癫痫、瘫痪以及智力障碍、意识障碍等。
2022-12-09 浏览(3548)
弥漫性食管痉挛是食管运动障碍性疾病,但是这种病在临床上并不常见,主要的特征是食管蠕动出现异常,病变一般在食管的中下端。
2022-11-06 浏览(5438)
A:先天性色盲的遗传方式是性连锁隐性遗传。色觉障碍遗传基因位于X染色体上,携带色觉障碍遗传基因的X染色体与正常的X染色体结合,不会发病,表现出隐性遗传。
张晓乐副主任医师聊城市人民医院
A:需要通过进行色盲图谱检测,来明确是色盲还是色弱,同时也可以知道是哪一种类型的色盲和色弱。
陶远副主任医师济南市第二人民医院
A:色盲是一种有遗传可能的眼部疾病,是受基因调控的,目前为止没有什么有效的治疗方法,但是现在有最新的色盲患者眼镜,戴上可以有效地改善色盲的情况,给患者带来比较好的感觉。
崔馨副主任医师中国人民解放军总医院
A:是觉得异常分为先天性和后天性的,女性患者如果是色盲的话,那么他的父亲和母亲死亡的可能性比较大,就是把父亲和母亲的色盲的基因同时的遗传给她,才导致女性有色盲,一般女性的患者多为色盲基因的携带者,不表现为...
吴涛主治医师合肥市第一人民医院