从一出生,桂城女孩小楠就知道自己跟别人不一样。身体有的地方没有皮肤遮盖,露出肉,要是被蹭到,还会渗血水。她得了世界罕见病--先天性表皮大疱松懈症。上个月,刚升上初三没多久的她,身体大面积发病,皮肤覆盖率只有4成,已不能正常生活。昨天,桂城党员志愿服务队将200只爱心千纸鹤送到她病床边,虽然身体不能动弹,持续发高烧一个月,但她还是开心地笑了。
罕见病折磨15年,她乐观面对
“帝女花满天闭月光……”在广州孙逸仙纪念医院的病床上,这首经典的粤曲缓缓从小楠嘴里哼出,她喜欢唱粤剧,喜欢徐小凤,也喜欢弹钢琴,但是,这一切都很难做到,她现在是重度病人,一个多月没下床,因为只要动作大一些,患处就会破,血水渗出,跟被子粘在一起。
她患的是先天性表皮大疱松懈症,属于世界罕见病。因为身体皮肤不完整,容易破裂出血,她不能像正常孩子那样玩耍,许多同学因为害怕不敢靠近。但是,“我很喜欢跟同学们在一起”,在妈妈余姐眼中,她是最坚强、懂事、乐观的孩子。
为了给孩子治病,小楠被爸爸妈妈带着走遍了全国各种皮肤病医院,但病情都没有得到根治。今年8月份,病情恶化,小楠的身体有60%没有皮肤,已不能正常生活。9月初,她住院接受治疗,一个多月了,情况没有太多好转,医院还发出了病危通知书。
有可能接受植皮手术
病情怪异、罕见,连医生也束手无策。今天,她将转到广州红十字会医院治疗,可能接受植皮手术,但是风险系数很高,情况不明朗。
对这些,小楠心中早就清楚了,说到病情时,她总忍不住哭,但又试着忍住眼泪。哥哥姐姐们将200只爱心千纸鹤做成了一个风铃,送到她面前时,她开心地笑了。
“我想学钢琴,我想要读书”,她轻声说。小时候她学过钢琴,还过了一级考试,但因为病情放下了。在学校,虽然朋友不多,但校园的时光让她感觉特别舒服。在病床上,虽然手脚都裹在被窝里不能随便动,但小楠用健康的脸蛋,跟哥哥姐姐们一起扮鬼脸,这时候的她,跟正常孩子一样可爱。
但是“哥哥姐姐一走,她就不笑了”,余姐说,孩子就是喜欢跟人聊天,希望有人来看望她。
15岁女孩患上世界罕见疾病,6成身体无皮肤覆盖,已不能正常生活。但面对疾病,她却乐观面对。而她希望有人跟她聊天,希望有人来看望她。
如果是小面积烫伤,此时应该立刻涌凉水冲洗,避免温度过高,造成局部皮肤的二次损伤。
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新生儿呼吸暂停的诊断最直观的是通过看皮肤的颜色、心率的大小、呼吸的情况以及肌张力的情况来判断。
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虫咬皮炎水泡是不能弄破的,如果弄破水泡可能会导致发生感染,不利于病情的恢复。
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虫咬性皮炎扩散反复通常是由于消毒、清洁不到位导致的,建议患者要对居住环境进行消毒。
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A:并不是所有的药膏都会烧灼皱褶处的皮肤。是少部分成分中具有剥脱作用或腐蚀作用或刺激性比较强的药品,才可能会出现这种情况。
邬美俊主治医师包钢集团第三职工医院
A:调整饮食结构,多食新鲜果蔬类,配合口服成人多维元素片。配合医学护肤品使用。
刘静副主任医师淮北市人民医院
A:一般老年人皮肤会出现皮肤松弛状况,年轻人若皮肤松弛可能与身体补水不足相关。另外,皮肤松弛与患者情绪也有一定的关系。
杜晓晖副主任医师秦皇岛市中医医院
A:口服复方甘草酸苷及左西替利嗪口服液,予以抗过敏、改善异常血管通透性等对症处理。
刘静副主任医师淮北市人民医院