男性患色盲的几率大大高于女性,很多色盲患者不能很好区分红、绿、褐色,对所有颜色都不区分的患者也很少。
发现儿童色盲,一般都是在小学校进行健康检查的时候。当然从道理上讲,从幼儿园开始就会有色盲,只不过被认为是孩子分不清各种颜色而已。
色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:
1、父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。
2、父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
3、父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4、父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。
5、父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
有色盲的人有许多工作不适合,如参军、飞行员、司机、绘画,化工等。目前,对色盲还没有理想的治疗方法,预防是非常重要的,提倡优生优育,杜绝近亲结婚,做好婚前体检,可以减少色盲的发生率。
需要说明的是,“基因携带者”是指本身不发病,但携带隐性基因,会遗传给后代。
如何确定儿童色盲和色弱?
根据不同斜视病因采用不同的治疗方法:共同性斜视中先天性内斜视虽与眼的调节无关,但对双眼单视功能发育影响很大,最好的治疗是在2岁视功能发育初期做手术矫正。2~3岁以后发生的内斜多与远视眼引起的调节辐辏过度有关,这种斜视要充分散瞳后验光,有远视者配足量眼镜,坚持戴镜3~6月使斜视矫正或部分矫正后,再对于残存的内斜手术治疗。
色盲和色弱的检查大多采用主觉检查,一般在较明亮的自然光线下进行,常用检查方法如下。
假同色图:通常称为色盲本,它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形,在自然光线下距离0。5m处识读。检查时色盲本应放正,每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难,读错或不能读出,可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
色线束试验:是把颜色不同,深浅不同的毛线束混在一起,令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间,且仅能大概定性不能定量,不适合于大面积的筛选检查。
颜色混合测定器:是Nagel根据红+绿=黄的原理,设计出的一种光谱仪器,它可以定量地记录红绿光匹配所需的量,以判定红绿色觉异常,此法既能定性又能定量。
小编提示,色盲是会遗传的,色盲患者不用过度悲观,据了解,伟大的画家梵高也是一名色盲患者。
色盲的遗传规律主要是根据色盲致病因子是显性还是隐性的特点,来进行遗传的。遗传的基因一半来自父系,另一部分来自母系。
2020-09-27 浏览(5495)
色盲和色弱是完全不同的。色盲就是对色觉的感知完全丧失了,对所有的颜色都可能分辨不出来,属于是一个完全的色盲,什么颜色都分不出来。
2020-09-27 浏览(6936)
色盲目前是不能治疗的,因为色盲它是一个跟遗传因素有关的,那么眼底的视觉感知细胞对某些颜色的感知出现了问题。
2020-09-27 浏览(8017)
色盲有可能隔代遗传,因为色盲的根本的原因就是由于携带色盲的基因,它跟两个父母双方的遗传因素是有关系的。
2020-09-27 浏览(4176)
A:需要通过进行色盲图谱检测,来明确是色盲还是色弱,同时也可以知道是哪一种类型的色盲和色弱。
陶远副主任医师济南市第二人民医院
A:色盲是一种有遗传可能的眼部疾病,是受基因调控的,目前为止没有什么有效的治疗方法,但是现在有最新的色盲患者眼镜,戴上可以有效地改善色盲的情况,给患者带来比较好的感觉。
崔馨副主任医师中国人民解放军总医院
A:是觉得异常分为先天性和后天性的,女性患者如果是色盲的话,那么他的父亲和母亲死亡的可能性比较大,就是把父亲和母亲的色盲的基因同时的遗传给她,才导致女性有色盲,一般女性的患者多为色盲基因的携带者,不表现为...
吴涛主治医师合肥市第一人民医院
A:目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,从而治愈色盲,可以通过佩戴色盲助视眼镜来提高分辨颜色的能力。
陶远副主任医师济南市第二人民医院