儿童重症肌无力症状　重症肌无力是神经内科的常见病之一，它是一种由乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的，细胞免疫依赖及补体参与的神经―肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病。

　　临床特征为部分或全身骨骼肌易疲劳，呈波动性肌无力，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。部分患者如急骤发生延髓和呼吸肌严重无力，以致不能维持正常的换气功能称为重症肌无力危象，是该病的重要死亡原因。

　　该病患病率约为50/10万。常见于20～40岁，且女性多于男性。目前该病主要采用抗胆碱酯酶药，皮质类固醇治疗，辅以免疫抑制剂，血浆置换，大剂量免疫球蛋白，胸腺切除术等治疗。

　　由于该病属自身免疫性疾病，病程长，易复发。大部分患者终身服药，因病程迁延，医疗费用昂贵使得大部分患者多数时间需在家里继续治疗，长期实践证明，如果该病患者能在家中得到良好的家庭护理和自我照护，居家护理包括正规的服药、家庭应急处理、患者的自我保健等，将使患者病情稳定，减少复发，缩短病程，节约经济，提高患者的生存质量。

　　重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病， 乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体, 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌无力, 也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号指令”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力, 表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓型肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳，和四肢肌无力。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。