一、上运动神经元型:
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
二、下运动神经元型:
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。
三、上、下运动神经元混合型:
通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
运动神经元病最典型的症状是四肢无力和萎缩。一般患者最早的症状多见于手部的小肌肉的无力,同时可以伴有肉跳。
2022-04-28 浏览(1710)
运动神经病早期症状主要是两大类,一类是无力,一种是肌肉跳动。脑干的运动神经元病可以表现为口角歪斜,以面瘫作为表现形式。
2021-07-05 浏览(9493)
患者大多会出现明显的恶心,呕吐,眩晕等症状,有的患者会出现眼球震颤,甚至可能会出现耳鸣等,还有的表现出明显的走路不稳。此时可以进行药物治疗或是物理治疗,平时也要多注意休息,避免过于剧烈的运动。
2021-02-03 浏览(3732)
前庭神经元炎是一种以前庭神经末梢发生炎症性病变而引起的疾病。患者会出现明显的眩晕感,头晕,恶心,呕吐,眼球震颤,耳鸣,耳聋等症状,可能还会出现走路不稳,平衡觉失调等共济失调的症状。病情发作的时候要尽量...
2021-02-03 浏览(3496)
A:运动神经元病的早期症状主要表现为一侧或双侧的手指活动笨拙无力。如果确诊为运动神经元病,可以在医生的指导下对症治疗。
李冰主治医师亳州市人民医院
A:神经元的病症治疗原则就是到正规医院做相关检查,检测具体神经元发病区域,通过专业对症治疗,解除病因,同时,通过医疗手段治疗神经病症带来的身体异常情况。
牛玥副主任医师吉林市人民医院
A:建议运动神经元病的病人要早期进行康复治疗训练,平时日常生活中也需要注意锻炼肢体功能。
李欣主治医师佳木斯市中心医院
A:建议患者平时要多参加一些适合自己的有氧运动,也要多吃营养神经的物质,还要做好保暖,不能着凉。
牛玥副主任医师吉林市人民医院