先天性肛门直肠狭窄(congenital anorectal stenosis)是因胚胎发育异常,致使肛门直肠口径太小,男女性均可见,表现为不同程度的排便不畅。
直肠狭窄
直肠损伤或者发炎后,肠壁有结缔组织增生,使直肠腔缩小变窄称为直肠狭窄。 大多数病人为20~40岁,男性与女性发病率为1:4。多发生在齿状线上方2.5cm处与直肠壶腹。
直肠狭窄的分类
1.环形狭窄:直肠腔由周围向内缩小成一环形狭窄,其上窄下宽不超过2cm。
2.镰状狭窄:直肠腔一部分狭窄不波及肠腔全周,狭窄面积呈辦状或者半环形。
3.管状狭窄:直肠腔由周围向内缩小,狭窄区域较长,超过2cm成为管状。
先天性肛门直肠畸形,根据高位、中间位和低位的国际分类法,以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分。直肠盲端位于此线以上者为高位畸形,位于此线或稍下方为中间位畸形,低于此线者为低位畸形。
2020-04-28 浏览(3172)
先天性直肠肛门畸形是最常见的新生儿外科疾病,发生率高,主要表现形式为肛门闭锁,病变形式多,分类复杂,手术方式繁杂,治疗结果各异。另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高,有些病例为多发性畸形或严重危及病...
2020-04-28 浏览(4318)
肛门直肠畸形术后并发症分为围术期并发症和远期并发症,其中围手术期并发症包括伤口感染、伤口裂开、直肠回缩等。远期并发症有便秘、大便失禁、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘、阴道闭锁、尿道闭锁、直肠脱垂等。
2020-04-28 浏览(9782)
先天性肛门直肠畸形,根据高位、中间位和低位的国际分类法,以直肠盲端与肛提肌和耻骨直肠肌的关系作为区分,在骨盆的侧位X线片上,从耻骨体中点至骶骨尾骨之间的连线,即耻尾线作为耻骨直肠肌位置的标志。
2020-04-28 浏览(5169)
A:患者需要及时进行手术矫正畸形,在进行矫正后,要多给患儿吃一些蔬菜水果,多吃一些富含纤维素的食物。
陈恬静主治医师山西中医药大学附属医院
A:直肠肛管畸形是先天性基因突变所致,其诱因可能是在怀孕期间口服致畸药物,其出生后会有肛门狭窄、肛门肌肉松弛不能控制排便、严重便秘等症状。
余绪超主治医师江西中医药大学附属医院
A:患者可以进行手术把畸形部位切除,在患病情期间要减少儿童的进食,可以用输液的方式补充儿童所需的营养。
陈恬静主治医师山西中医药大学附属医院
A:长期便秘会导致子宫受到压迫,影响胎儿的生长发育,甚至造成胎儿畸形,严重可能会导致直肠脱垂坏死,加重宫腔内感染,危及母儿生命。
余晓芳主治医师九江市妇幼保健院