你知道什么是无痛无汗症吗？无痛无汗症是一种罕见的疾病，全球只有200多个案例。从现在的医学角度来说，找不到这种疾病，没有方法可以去治疗。

　　指尖咬得血淋淋不知痛

　　虽然已经有4岁，但两人的身高和智力仍是两三岁的水平；只要他们一蹦一跳，全家人都异常紧张地张开双臂“护”着，生怕其磕碰；睡觉时，两人因怕热仅穿着病号服，不盖被子……昨天上午，记者在同济医院耳鼻咽喉—头颈外科病房里，见到了患先天性无痛无汗症的双胞胎兄弟，弟弟汪胜恺和哥哥汪明恺。

　　“3岁前，2个娃娃都是在医院住过来的。”孩子的父亲汪洋介绍，他们是黄冈蕲春人，一直在广东打工。孩子出生半个月后，开始频繁感冒发烧。辗转多家医院，孩子最终被确诊为“无汗症”。即完全无法排汗，失去体温调节功能，容易反复感冒、发烧，一旦发烧就容易造成生命危险。汪洋回忆：夏天穿内裤都嫌热；安装空调降温却常让孩子感冒；天热时要不断冲凉，二三十摄氏度的常温水都觉得烫。弟弟汪胜恺1岁半时，突然高烧42℃以上，口吐白沫、全身抽搐，输液、吃药都无济于事。家人只得将孩子全身衣服脱光，不断用冰块擦拭全身，这才将体温降下来。

　　不仅如此，兄弟俩还不怕痛，他们有时会将手指尖端咬得血肉模糊。哥哥汪明恺3岁半时，踢倒了家里老式的电视柜，几十斤重的柜子顿时砸到左脚上，他却一点也不疼地蹦跳离开。等到爷爷3天后发现汪明恺异样时，其脚背已经红肿成了一个大“馒头”，医院拍片是骨折。可汪明恺还像没事人一样，蹬着石膏腿在床上蹦蹦跳跳，几次拆掉石膏。家人这才觉得不对劲，带着孩子几经求医，才发现孩子是患上了更罕见的先天性无痛无汗症。

　　延伸阅读：什么是无痛无汗症

　　无痛无汗症 又称遗传性感觉和自主神经障碍（HSAN）IV型，为常染色体隐性遗传病，是一种罕见病。

　　临床症状

　　无痛觉：为全身性，80%的患者痛觉完全丧失，温度觉减低或消失，易发生烫伤，触觉尚好。婴幼儿萌牙后有自残行为。

　　无汗：全身无汗，皮肤干燥，手背及指（趾）端有细小皲裂，冬季为重。个别患者夏季仅鼻部两侧或后背有汗。

　　发热：因为排汗功能障碍，患者出生后即有反复高热，表现为弛张热或不规则热，体温受环境温度的影响。约20%患儿在3岁前因高热死亡。

　　智力迟缓：精神运动发育落后，部分患儿视神经萎缩，双目不能视物。

　　多发性骨折：因缺乏对疼痛的防卫反应，易发生骨折。

　　关节囊松弛：全身关节囊松弛，各关节活动度超过正常范围，常发生关节脱位，浅表关节囊肿胀等。

　　感染：因经常咬伤手指、舌、唇等，易引起感染，与患者免疫功能低下可能也有一定关系。

　　鉴别诊断：

　　先天性无痛无汗症需与无汗性外胚叶发育不良等鉴别。无汗性外胚叶发育不良患者临床主要症状为无汗，脱发，缺牙三联症，部分患者仅表现全身出汗不畅或部分肢体无汗，牙齿、头发、眼睛、智力等均可正常。无汗性外胚叶发育不良患者痛觉无异常，其遗传类型大多为性联隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，与先天性无汗无痛症可资鉴别。