怀孕13周左右开始做唐氏筛查,筛查有两项,只是它们的作用却不被大众知晓,那么,唐氏筛查2项是什么? 唐氏筛查过程有哪些?感兴趣的女性朋友们快来跟小编一起了解一下吧。
唐氏筛查2项是什么 何时做?
唐氏筛查2项是筛选胎儿患唐氏综合症可能性的检查,孕妈妈在第15~20周时接受抽血,医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值,再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重,计算出胎儿罹患唐氏症的风险。其结果不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合症的可能性,有必要进一步检查(如羊水穿刺等)才能确诊。
唐氏筛查结果时间:抽血后2—3周由医生告知唐氏筛查结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断。
唐氏筛查高危该怎么办?唐氏筛查高风险该如何处理?有的妈妈看到唐筛结果是阳性,就误以为宝宝是唐氏儿,也有孕妇对高风险视而不见掉以轻心,认为天上掉下来的馅饼不会砸到自己的头上。这些想法都是错误的。
教授建议,如果孕妈妈在孕早期唐筛高风险,应该采取积极的态度配合医生尽早做绒毛活检查胎儿染色体明确诊断。如果是孕中期抽血筛查高风险,应该在19-23周时做中期超声畸形筛查,观察胎儿是否有超声的异常表现,在24周以前做羊水穿刺检查胎儿染色体。如果错过以上检查时间同时又怀疑唐氏儿,24周后应该取羊水或脐带血明确诊断。无论是取绒毛、羊水或者脐带血做胎儿染色体都是一种侵入性产前诊断。羊水获取相对容易,其他方法对医生的技术要求相对高些,但结果是同样可靠的。对于胎儿来说,绒毛检查安全性会更高,因为取样针不需进入胎儿生活的羊膜腔。同时绒毛检查可以尽早知道结果,减少孕妇担惊受怕的心理负担。
各种穿刺操作的并发症发生率为0.5%-2%,多数是流产、感染、胎膜早破、早产以及胎死宫内等。并发症发生率高低与医生的技术水平有关。但每一间医院都会有并发症发生,这像感冒发烧一样是必有的自然规律。
如果孕妈妈唐筛阴性,表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小,但由于检验技术的局限,仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中,有一个“唐氏”儿)。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内,仍应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除“唐氏”儿可能。
新生儿呼吸暂停的治疗措施包括清理呼吸道、建立呼吸、恢复循环、配合药物治疗以及评估周围环境。
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A:做唐筛之前是不用空腹的,可以正常的饮食,做唐氏筛查主要能够检查胎儿的染色体异常,适合在14周到20周的女生去进行检查。
任爱华副主任医师济宁市中医院
A:唐筛检查主要是检查胎儿是否患有开放性神经管畸形的风险,在做唐氏筛查的时候尽量空腹。
任爱华副主任医师济宁市中医院
A:做唐筛时需要去正规医院进行检查,在怀孕期间需要保持心情愉快,饮食上补充优质蛋白以及钙物质丰富食物。
任爱华副主任医师济宁市中医院
A:所以通过唐筛AFP的检查该来判断评估胎儿神经系统以及染色体疾病情况,有利于优生优育。
曹剑副主任医师南京市妇幼保健院