近日，一则新生儿容貌似80岁的新闻引起网友的关注，据英国《每日邮报》9月28日报道，帕鲁尔在孟加拉国马古拉县诞下儿子。但奇怪的是，儿子一出生便满脸皱纹，身体干瘪，背后还长满毛发。医生判断，婴儿有可能患上了罕见的早衰症。尽管如此，夫妇俩还是欣喜若狂，表示“不会在意他的样貌，感谢上帝把他送到我们身边”。

　　近日，孟加拉国妇女帕鲁尔(Parul)产下一名疑似患上早衰症的男婴。尽管儿子因病长着一副80岁老人的面孔，她和丈夫帕特罗(Patro)还是欣然接受，为新生命的降临感到异常兴奋。

　　据悉，“早衰症”的患病率仅为400万分之一，大多数患病儿童都活不到13岁。虽然医生表示帕鲁尔的儿子目前情况良好，但至于日后该如何治疗，他们也束手无策。

　　早衰症的病因：基因变异

　　2003年，美国国立人类基因组研究所(NHGRI) 、儿童早衰症研究基金会、纽约州学院和美国密歇根州大学的研究人员发现了何奇森-吉尔福德儿童早衰症是由单个基因的微小变异导致的。他们发现，儿童早衰症并非遗传所至，而是人体内一种名叫LMNA（Lamin A）的蛋白基因发生突变导致。LMNA主要负责细胞核之间的相互链接，一但它发生突变，将会使细胞核处于不稳定状态，加快人体的发育和衰老，其速度相当于正常速度的8倍，从而导致早衰。

　　早衰症如何治疗

　　早衰症的疗法目前没有一项被证实是有效的。大部分的治疗集中在减少并发症，例如冠状动脉绕道手术或低剂量阿司匹林。患者也可能受惠于高热量饮食疗法。

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