色盲在男性中更流行的情况表明,它和血友病一样,由X染色体携带,而该染色体在男性仅有一个。(正如在血友病中一样,女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。)
WALD和其同仁们发现,在患色盲的男性中,红或绿的视锥细胞功能异常或者根本就没有功能。WALD认为这些男性编码红绿感受器的基因发生了改变,而且这些基因在X染色体上的位置是相邻的。这一串连的排列方式---NATHANS已经证实---可归因于4千万年前灵长类DNA片段的复制。
南美洲的灵长类,大约在那个时间从非洲大陆上分离出来,只有一个关于红绿基因的功能性拷贝,和色盲的男性很像。但是在欧洲大陆(欧,亚,非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离,导致红和绿有分别不同的感受器。从这一情景出发,NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。
NATHANS他自己不是色盲。在使用他自己的DNA之前,他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。但是,他的一个最初的发现带来了困扰:做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因,同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。他认识到这是对色盲流行性的解释。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像,同时因为它们排列首尾相连,当卵子和精子产生时很容易发生错误,即在染色体之间的基因物质的复制和互换。
一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因,或者甚至是两个。这不会产生危害。但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。一个继承了这一个稍微缩短了的染色体的男性就将是色盲,被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体,由男性和女性均分,而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。蓝色色盲是由这一基因的一个简单突变所致。
色盲的遗传规律主要是根据色盲致病因子是显性还是隐性的特点,来进行遗传的。遗传的基因一半来自父系,另一部分来自母系。
2020-09-27 浏览(3323)
色盲和色弱是完全不同的。色盲就是对色觉的感知完全丧失了,对所有的颜色都可能分辨不出来,属于是一个完全的色盲,什么颜色都分不出来。
2020-09-27 浏览(2388)
色盲目前是不能治疗的,因为色盲它是一个跟遗传因素有关的,那么眼底的视觉感知细胞对某些颜色的感知出现了问题。
2020-09-27 浏览(3596)
色盲有可能隔代遗传,因为色盲的根本的原因就是由于携带色盲的基因,它跟两个父母双方的遗传因素是有关系的。
2020-09-27 浏览(3999)
A:需要通过进行色盲图谱检测,来明确是色盲还是色弱,同时也可以知道是哪一种类型的色盲和色弱。
陶远副主任医师济南市第二人民医院
A:色盲是一种有遗传可能的眼部疾病,是受基因调控的,目前为止没有什么有效的治疗方法,但是现在有最新的色盲患者眼镜,戴上可以有效地改善色盲的情况,给患者带来比较好的感觉。
崔馨副主任医师中国人民解放军总医院
A:是觉得异常分为先天性和后天性的,女性患者如果是色盲的话,那么他的父亲和母亲死亡的可能性比较大,就是把父亲和母亲的色盲的基因同时的遗传给她,才导致女性有色盲,一般女性的患者多为色盲基因的携带者,不表现为...
吴涛主治医师合肥市第一人民医院
A:目前还没有任何治疗方法能够修复基因缺陷,从而治愈色盲,可以通过佩戴色盲助视眼镜来提高分辨颜色的能力。
陶远副主任医师济南市第二人民医院