乙型肝炎病毒是一种DNA病毒，属于嗜肝DNA病毒科，该科病毒以RNA中间体为模板经反转录合成DNA链。在电镜下察看，HBV感染者血清中存在三种方式的颗粒：Dane颗粒、小球形颗粒、丝状或核状颗粒。普通状况下，血清中小球形颗粒最多而Dane颗粒最少。

　　常用检测办法：

　　在我国有50%~70%的人受过感染，由于乙型肝炎病毒疫苗的普遍运用，乙肝外表抗原携带率约占总人口的7.18%，属于中度盛行国度。目前乙型肝炎病毒感染主要有免疫学办法和分子生物学诊断办法。

　　其中免疫学办法临床上常用的有酶联免疫吸附法（ELISA），固相放射免疫法、胶体金免疫层析法、时间分辨免疫荧光法、微粒子酶免疫剖析法、化学发光法及电化学发光法（ECLIA）等。

　　分子生物学办法主要停止HBV DNA的办法的检测包括普通PCR、荧光定量PCR以及套式PCR。本文着重对免疫学办法中的酶联免疫吸附法（ELISA）以及荧光定量PCR法这两种常用HBV临床诊断办法停止引见。

　　两种常用检测办法剖析：

　　（1）酶联免疫吸附法（ELISA）

　　Elisa法是临床上停止免疫学检测乙肝病毒感染的常见办法，且通常是以检测血液中的HBsAg为诊断指标。

　　优点：办法具有灵活度高、特异度强、反复性好的特性，且操作简单、试剂价廉、无放射性危害。

　　缺陷：ELISA不能停止定量剖析，在阳性判别值四周一定范围之外的测定结果为测定的灰区，易惹起假阴性。

　　临床常已形成酶联免疫吸附实验假阴性的缘由主要在于溶血、脂血、黄疸钩状效应惹起的。另外试剂的选择同样重要，需求选择正轨厂家消费的检验合格产品并严厉依照阐明书停止检验操作。

　　（2）荧光定量PCR法

　　HBV病毒核酸（HBV-DNA）程度是直接反映HBV患者病毒复制程度，病毒血症水平，传染性强弱的最佳指标，目前临床上常采用荧光定量PCR可直接检测血清中HBV-DNA的载量。

　　荧光定量PCR是经过荧光染料或荧光标志的特异性的探针，对PCR产物停止标志跟踪，实时在线监控反响过程，分离相应的软件能够对产物停止剖析，计算待测样品模板的初始浓度。

　　优点：荧光定量PCR法诊断乙型肝炎病毒感染技术术具有快速、特异性、灵活度高等特性，因而，能够对乙型肝炎病毒感染停止早期诊断、乙型肝炎病毒感染的盛行病学调查、检测耐药基因等，为临床对乙型肝炎的诊断治疗、疗效察看及预后评价等提供科学根据。

　　检测前患者有什么需求留意的？

　　1、在做乙肝两对半前应留意不要喝酒。

　　2、假如在检查前还在服用某些药物，那么最好是在检查前的一两天就中止用药，以免影响检查。

　　3、在做乙肝两对半检查前，还留意保证充足的休息，由于睡眠不好、劳累等有可能影响检查结果的精确性。

　　4、在检查前天晚上最好不要吃油腻、辛辣的食物。

　　5、乙肝两对半检查前是不需求空腹的，不过假如还需求检查肝功用、血脂等项目的话，就另当别论了。（参考网站：网易）