通过试管婴儿技术可以将受精卵培育成胚胎，然后将胚胎移植到母体子宫中进行妊娠。在进行试管婴儿技术的过程中，医生可以通过遗传学检测，筛查出胚胎携带的遗传病。通过筛查出携带遗传病的胚胎，医生可以选择不携带遗传病的胚胎进行移植，从而减少孩子患有遗传病的风险。

　　那么，试管婴儿技术可以检测出哪些遗传病呢？

　　常见的遗传病包括囊性纤维化、地中海贫血、先天性肌营养不良症、唐氏综合征等。

　　（1）囊性纤维化是一种常见的遗传病，主要影响呼吸系统和消化系统，患者会出现呼吸困难、肺部感染、胰腺功能障碍等症状；

　　（2）地中海贫血是一种血液疾病，患者会出现贫血、黄疸、肝脾肿大等症状；

　　（3）先天性肌营养不良症是一种罕见的遗传疾病，患者会出现肌肉无力、关节僵硬、运动障碍等症状；

　　（4）唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者会出现智力发育迟缓、面容特征异常、心脏畸形等症状。

　　通过试管婴儿技术进行遗传病筛查，可以帮助夫妇避免将遗传病传给下一代，保障孩子的健康。当然，选择进行遗传病筛查需要谨慎考虑，夫妇应该根据自己的家族史和遗传病风险来决定是否进行筛查。

　　总的来说，试管婴儿技术可以帮助夫妇实现生育梦想，同时也可以帮助他们避免将遗传病传给下一代。如果夫妻双方没有家族遗传性疾病，那就完全没有必要筛查，可以节省开支。