第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）在胚胎植入前遗传学诊断中，可以筛查出一部分与心脏病相关的遗传性疾病，尤其是那些由单基因或染色体异常导致的先天性心脏病。以下是一些具体的可以筛查的心脏病类型及说明：

　　一、第三代试管婴儿可以筛查哪些心脏病：

　　1.先天性心脏病：

　　三尖瓣闭锁：这是一种较为严重的先天性心脏病，通过PGD技术可以在胚胎期筛查出是否携带相关致病基因。

　　法洛氏四联症：这是一种复杂的先天性心脏病，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉骑跨于缺损的心室间隔上或右位和右心室肥大四种畸形。PGD技术可以在一定程度上预测和筛查出这种疾病的风险。

　　动脉导管未闭：动脉导管是胎儿期连接肺动脉总干与降主动脉的生理性血流通道，出生后不久即应闭合。如果持续不闭合，则形成动脉导管未闭。PGD技术可以筛查出是否携带相关遗传风险。

　　房间隔缺损：这是先天性心脏病中最常见的类型之一，PGD技术可以检测相关基因的变异，评估胚胎是否携带此疾病的风险。

　　2.其他与遗传相关的心脏病：

　　除了上述具体的先天性心脏病类型外，PGD技术还可以筛查出其他与遗传相关的心脏病，这些疾病可能由单基因或多基因遗传引起，如遗传性心肌病（如肥厚型心肌病、扩张型心肌病等）、长QT综合征等。

　　二、筛查方式与限制：

　　1.筛查方式：

　　PGD技术通过提取囊胚的外围细胞进行遗传物质分析，诊断其是否有异常，筛选出健康的胚胎进行移植。这种方法可以有效地防止遗传病在后代中的传递。

　　2.限制与注意事项：

　　尽管PGD技术可以筛查出多种与心脏病相关的遗传性疾病，但它并不能完全预测所有类型的心脏病。因为心脏病的发病机制复杂多样，除了遗传因素外，还受到环境、生活方式等多种因素的影响。

　　即使是筛查出携带相关致病基因的胚胎，也不能确定其一定会发病或发病的严重程度。因此，在做出决策时需要综合考虑多种因素。

　　对于那些没有家族遗传史但担心心脏病风险的夫妇，建议在医生的指导下进行遗传咨询和基因检测，以评估个人风险并采取相应的预防措施。

　　总之，第三代试管婴儿技术（PGD/PGS）可以筛查出一部分与心脏病相关的遗传性疾病，尤其是先天性心脏病。然而，由于心脏病的复杂性和多因素性，筛查结果需要结合其他医学手段进行综合评估和干预。同时，夫妇在做出决策时应充分了解相关信息并遵循医生的建议。以上信息仅供参考，并不能替代专业医生的意见。