关于红绿色盲第三代试管筛选基因的问题，首先需要明确的是，红绿色盲是由X染色体上的基因突变引起的遗传性疾病。三代试管，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD），是一种在体外受精过程中，对胚胎进行遗传学检测，以选择不携带特定遗传病基因的胚胎进行移植的技术。然而，对于红绿色盲这种由X染色体上的单一基因突变引起的疾病，三代试管技术目前存在一定的局限性。

　　一、红绿色盲的遗传特点：

　　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性只有一个X染色体，若携带致病基因则发病；女性有两个X染色体，需同时携带两个致病基因才发病，但可能成为携带者。

　　红绿色盲的遗传方式复杂，且存在多种基因型和表型。

　　二、第三代试管技术在红绿色盲筛选中的应用：

　　1.技术局限性：

　　由于红绿色盲的遗传复杂性和基因检测的准确性问题，三代试管技术目前尚不能直接筛选出完全不携带红绿色盲基因的胚胎。

　　基因检测本身存在一定的假阳性和假阴性率，且对于某些突变位点的检测可能存在技术难度。

　　2.可能的方法：

　　在三代试管过程中，可以对胚胎进行遗传学检测，但通常只能检测已知的、常见的红绿色盲相关基因突变位点。

　　对于携带未知或罕见突变位点的胚胎，可能无法准确判断其是否携带红绿色盲基因。

　　3.遗传咨询和评估：

　　在进行三代试管前，夫妻双方应接受全面的遗传咨询和评估，以了解红绿色盲的遗传风险。

　　医生会根据夫妻双方的家族遗传史、个人健康状况等因素，综合评估胚胎携带红绿色盲基因的风险。

　　4.其他注意事项：

　　三代试管的成功率受多种因素影响，包括女性年龄、卵子质量、胚胎质量等。

　　即使选择了不携带红绿色盲基因的胚胎进行移植，也不能完全排除后代发生其他遗传性疾病或健康问题的可能性。

　　总之，虽然三代试管技术为遗传性疾病的筛查和预防提供了有力支持，但对于红绿色盲这种由X染色体上的单一基因突变引起的疾病，其筛选效果仍受到一定限制。因此，在进行三代试管前，应充分了解相关风险，并在专业医生的指导下进行决策。同时，随着医学技术的不断发展，未来可能会有更加精准和有效的筛查方法出现。以上信息仅供参考，并不能替代专业医生的意见。