第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学诊断（PGD）或胚胎植入前遗传学筛查（PGS），在遗传病筛查方面具有显著优势，但并不能筛查所有的遗传病。以下是对此问题的详细分析：

　　一、第三代试管婴儿能筛查的遗传病范围：

　　1.染色体异常：包括染色体数目异常和结构异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征等。通过PGD技术，可以在胚胎移植前检测出这些异常，从而避免遗传给下一代。

　　2.单基因遗传病：对于已知致病基因的单基因遗传病，如地中海贫血、囊性纤维化等，理论上可以通过PGD技术进行筛查。医生会根据父母双方的遗传信息，设计特定的基因探针，对胚胎进行基因检测，以筛选出不含致病基因的胚胎。

　　二、第三代试管婴儿技术的局限性：

　　1.多基因遗传病：部分遗传病是由多个基因和环境因素共同作用引起的，这类疾病目前还难以通过PGD技术进行准确筛查。

　　2.未知致病基因：对于某些新发现的或尚未明确致病基因的遗传病，PGD技术也无法进行筛查。

　　3.技术限制：尽管PGD技术在不断发展，但仍存在一定的技术限制，如检测灵敏度、特异性等。此外，PGD技术还可能受到实验室条件、操作人员经验等因素的影响。

　　综上所述，第三代试管婴儿技术虽然能够筛查多种遗传病，但并不能筛查所有的遗传病。该技术主要针对染色体异常和已知致病基因的单基因遗传病进行筛查，对于多基因遗传病和未知致病基因的遗传病则存在局限性。因此，在选择该技术时，需要充分了解其适用范围和局限性，并在专业医生的指导下进行决策。以上信息仅供参考，并不能替代专业医生的意见。