先天性白内障是一种在出生前后即存在或在出生后一年内逐渐形成的眼部疾病，其发病与多种因素相关，其中遗传因素占据重要地位。以下将详细阐述先天性白内障的遗传性：

　　一、遗传性因素：

　　1. 遗传因素的重要性：先天性白内障的发生与遗传密切相关。据统计，大约有一半的先天性白内障病例与遗传因素有关。这表明，如果家族中有先天性白内障患者，其后代患病的风险会显著增加。

　　2. 遗传方式：遗传性先天性白内障主要有三种遗传方式：

　　常染色体显性遗传：这是最常见的遗传方式，即只要父母中有一方携带致病基因，就有可能将其遗传给下一代。

　　常染色体隐性遗传：这种方式相对较少见，通常与近亲婚配有关。父母双方均为隐性基因携带者时，子女有较高风险患病。

　　X-连锁隐性遗传：这种遗传方式较为特殊，主要涉及X染色体上的基因变异，多见于男性患儿。

　　3. 外显率和遗传连续性：由于遗传性的先天性白内障疾病相关基因不会致病且不影响生育，因此其外显率很高，并可以连续传代。这意味着，一旦家族中存在致病基因，就可能通过多代传递，增加后代患病的风险。

　　二、非遗传性因素：

　　尽管遗传因素在先天性白内障的发病中占据重要地位，但仍有部分病例并非由遗传所致。这些非遗传性因素主要包括：

　　1. 感染因素：母亲在孕期前三个月感染疾病，如风疹、水痘、单纯疱疹、病毒性感冒等，都可能影响胎儿晶状体的正常发育，导致先天性白内障的发生。

　　2. 营养因素：母亲在孕期营养不良，尤其是维生素和钙的缺乏，也可能影响胎儿晶状体的发育，增加先天性白内障的风险。

　　3. 环境因素：孕期接受放射性照射或服用某些药物（如四环素）也可能对胎儿晶状体造成损害，导致先天性白内障的发生。

　　三、遗传风险评估与预防

　　1. 遗传风险评估：对于家族中有先天性白内障患者的家庭，建议在产前进行遗传风险评估。通过基因筛查和房水穿刺等检测方法，可以判断胎儿是否携带致病基因，从而预测其患病风险。

　　2. 预防措施：为了降低先天性白内障的发病率，可以采取以下预防措施：

　　避免感染：孕期应做好防护措施，避免感染风疹病毒、带状疱疹病毒等可能对胎儿晶状体造成损害的病原体。

　　遵医嘱用药：孕期用药需严格遵医嘱，避免使用可能对胎儿眼部发育造成不良影响的药物。

　　定期产检：定期产检可以早期发现和干预可能导致先天性白内障的风险因素，降低胎儿出生后的患病风险。

　　综上所述，先天性白内障具有一定的遗传性，大约有一半的病例与遗传因素有关。然而，也有部分病例是由非遗传因素所致。因此，在评估先天性白内障的遗传风险时，需要综合考虑家族病史、孕期感染史、用药史以及环境因素等多个方面。以上信息仅供参考，如有任何疑问，请及时咨询专业医生。