科普视频

　　神经纤维瘤病1型和2型是由不同的基因突变造成的遗传性的疾病，这两型神经纤维瘤病患者在某些程度上有类似的表现。但是也有一些不同，比如是否发生双侧的听神经瘤，以及是否发生椎管内多发的神经纤维瘤、神经鞘瘤等表现，都会有比较明显的差异。

　　一般来说神经纤维瘤病1型和2型大概都各有5~7条的诊断标准，符合其中的2~3条或者相关的遗传背景，即可以诊断。在临床上更多的神经纤维瘤病的患者是通过体表的皮肤咖啡斑等表现来发现，和进而确诊的。对于这类患者，如果体表有这种多发的皮肤咖啡斑，特别是在腋窝和腹部沟区比较多发的情况，应该及时到神经外科就诊。