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　　大约10~15%的帕金森病患者有家族史，这提示少部分帕金森病会遗传，其他都是帕金森病患者是散发的，遗传性不明显，目前研究发现有19个位点会导致各种类型的帕金森综合征出现。此外有92个基因突变和帕金森病相关，可能这些突变不会直接导致帕金森病，但会增加发生帕金森病的风险。

　　什么情况下需要关注遗传风险？

　　第一，如果有帕金森病家族史的患者需要关注。

　　第二，就是发病年龄比较早的患者，青少年型的帕金森病患者在21岁之前发病，或者是在50岁之前发病的患者是需要警惕的。尤其是青少年型帕金森病患者，如果尚未生育，有妊娠需求可进行遗传咨询。

　　其他帕金森叠加综合征遗传相关性不太明显，但是脊髓小脑性共济失调患者有一些亚型也会出现类似于帕金森综合征的表现，都有家族史，必要的时候需要进行基因检测，以明确诊断。