2022-04-27 09:17播放 : 1335
多发性神经根炎最常见的是急性格林巴利综合征,这个是一种免疫介导的炎症性的、多发性的、脱髓鞘性的神经根神经病,主要的表现是指在发病两周前可能有腹泻或者是上呼吸道这种前驱感染史,之后很快出现四肢对称性的、进行性的无力,伴有麻木这些感觉障碍。查体可以看到有明显的四肢的腱反射的减弱或者是消失,还有末梢性的感觉减退等等。
肌电图检查最典型的出现的异常的表现是在发病两周以后,但是早期也可以表现为F波的减弱或者是消失,之后可以表现为四肢周围神经的传导速度下降,远端潜伏期延长,还有局灶性的脱髓鞘或者是传导阻滞的现象。腰穿检查可以出现明显的蛋白和细胞分离,一般的话诊断是不困难的。治疗是以丙种球蛋白治疗为主,病情本身是有自限性的。
腓骨肌萎缩症是最常见的遗传性周围神经病,目前尚无有效的治疗方法。患儿多于儿童期和青春期发病。
2022-04-25 09:00 播放(3031)
腓骨肌萎缩症是否会影响后代,一般需要根据患者致病基因的遗传方式而确定的。如果是常染色体显性遗传,有50%的可能孩子会发病。
2022-04-25 09:15 播放(1772)
小儿腓骨肌萎缩症一般无明显的疼痛,电生理检查会发现感觉神经完全测不出来,这也是遗传性周围神经病的特点。
2022-04-25 09:32 播放(1133)
小儿腓骨肌萎缩症大部分是可以行走的。大部分的患儿在发病年龄都是青春期或者是成年早期。
2022-04-25 09:34 播放(1411)
腓骨肌萎缩症4C型,是在腓骨肌萎缩当中比较常见的常染色体隐性遗传所导致的致病基因。
2022-04-25 09:35 播放(1542)