先天性肛门闭锁的护理是至关重要的,大多数先天性肛门闭锁的患者都伴有阴道瘘或肠瘘,很容易对周围的器官造成污染。
2020-03-13播放(1139)
肛门闭锁主要是指患者存在先天性的消化道发育畸形,在外观上看不到肛门,而且会存在肛门、肛管或者是直肠末端的闭锁,导致排便出现异常。很多患者会伴有阴道瘘,或者是肠瘘等,这种情况下会影响患者的正常生活。
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肛门闭锁多建议管新生儿外科进行治疗。因为肛门闭锁多是先天性的消化道发育畸形,患者在出生之后就存在肛门、肛管或者是直肠末端的闭锁,同时外观上没有肛门口,这种情况下就形成了肛门闭锁。
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由于肛门闭锁多是先天性的消化道发育畸形,而引起的原因并不明确,因为多发生在怀孕期间。这个时候胎儿在孕妇体内,可能由于药物或者是食物等因素影响,或者是环境辐射等因素影响,导致胎儿基因突变,出现消化道发育畸形。
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目前在临床上,肛门闭锁的原因并不明确。因为肛门闭锁多发生在新生儿,主要是先天性的消化道发育畸形引起的。而先天性的消化道发育畸形,这个跟胎儿在怀孕期间发育不良有直接的关系,而影响的因素可能是孕妇服用的药物,或者是环境等多种因素导致基因突变,导致消化道发育畸形。或者是本身存在家族的遗传史,这种情况下也可能引起肛门闭锁。
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女性的肛门闭锁,这种情况下多伴有阴道瘘,导致粪便从阴道瘘流出,这样的话会严重的影响患者的生活,而且容易诱发女性生殖器的感染。所以对于女性的肛门闭锁,是建议尽早采取手术治疗。
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肛门闭锁在临床上发生率相对比较低,肛门闭锁多是先天性的肛门直肠发育畸形,导致患者出现排便困难或者是不能排便,进而诱发胃肠道梗阻,导致腹痛、腹胀、恶心、呕吐,甚至诱发休克。
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目前在临床上,对于肛门闭锁手术成功率大概在90%以上,但是成功率跟肛门闭锁的位置有直接的关系。
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在临床上对于导致肛门闭锁的原因并不明确,因为肛门闭锁多是先天性的消化道发育畸形。一般新生儿出生之后出现了肛门、肛管、直肠下段的闭锁,导致在外观上看不到肛门的位置,这种情况下导致新生儿不能正常的排便,就容易诱发胃肠梗阻症状,比如恶心、呕吐、腹胀、腹痛等。
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在临床上对于肛门闭锁的治疗主要是采取手术治疗,而最佳的治疗时间主要是看患者本身的严重程度。如果肛门闭锁没有形成瘘,患者不能排便,进而导致患者出现胃肠梗阻、腹胀、恶心、呕吐,那么这种情况下,则建议立即采取手术治疗。
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