Alport综合征在早期的时候，临床上可以表现出来血尿的症状，随着疾病的进展加重，可以逐渐出现蛋白尿，以及肾功能的损害。
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Alport综合征这个疾病是不能被治好的，只能是通过药物治疗来延缓病情恶化的速度，争取不让它发展到尿毒症阶段。
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Alport综合征，它是一个遗传性的疾病。一般来说，在儿童时期就有可能表现出来。血尿、不文化而，还可以出现肉眼血尿。
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虽然说目前对于这个疾病没有特别有效的药物能够治疗，但是也可以通过应用一些保护肾脏。
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Alport综合征在临床上非常少见，可以表现出来血尿，以及出现肾功能的减退、感音性耳聋、视力下降等相关的特点。
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Alport综合征这个疾病在临床上是比较少见的，对于他的诊断金标准，仍然是肾穿刺活检，可以看到一些特征性的改变.
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Alport综合征这个疾病的最主要危害是可以导致肾功能衰竭，甚至尿毒症。那么在治疗方面就需要进行肾脏替代的治疗。
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Alport综合征这个疾病可以表现出来肾衰竭、听力下降、视力下降，这些相关的并发症。
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Alport综合征这是一个遗传性的疾病。它的病因最常见的是位于X染色体的一个显性遗传基因突变，这个基因可以编码IV型胶原蛋白，这个物质可以造成肾脏病变。
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对于Alport综合征病来说，如果病情发展到尿毒症阶段的话，是可以换肾的，也就是说可以进行肾移植。
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