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Alport综合征这是一个遗传性的疾病。它的病因最常见的是位于X染色体的一个显性遗传基因突变，这个基因可以编码IV型胶原蛋白，这个物质可以造成肾脏病变，表现出来基底膜的弥漫性增厚，以及出现基底膜撕裂，临床上可以出现血尿、蛋白尿，以及进行性的肾功能减退。
除此之外，患者还可以表现出来眼部病变，以及感应性耳聋这些肾脏之外的临床特点。所以说这个疾病又称之为眼耳肾综合征。目前对于这个疾病并没有特效的治疗药物，需要长期应用一些保护肾脏、减少尿蛋白的药物进行治疗，来延缓疾病恶化的速度。
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