永存动脉干是由于胚胎发育缺陷而导致的先天性心脏病。
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永存动脉干是一种罕见的复杂性，先天性心血管畸形，发病率约0.5%。
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永存动脉干1型，是指部分动脉干分隔，肺动脉主干开口于动脉干的近端，位于动脉干左侧与右侧的升主动脉处于同一水平。
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永存动脉干1型是比较严重的，1型永存动脉干较短的肺动脉其置于动脉干左后壁，临床上此型最常见约占48%。
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永存动脉干是不能自愈的。此病属于胚胎发育缺陷，可危及生命，自然病程预后差，约出生后一年内死亡。
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永存动脉干超声心动图，左室长轴可见心室间隔上骑跨一扩大的主动脉根，在主动脉短轴上可见主动脉瓣，而看不见肺动脉及肺动脉瓣。
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永存动脉干根据肺动脉起源部位不同，临床上常采用Collect和Edwards分类法，分成4型。
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永存动脉干不是一种遗传病，遗传病是指有家族遗传史的疾病，比如糖尿病、白化病等。
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永存动脉干是一种罕见的心灵性心脏病，根据肺动脉起源，目前临床常用的是Collect和Edwards分类法，每一种分型都是严重的疾病。
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永存动脉干，可以根据解剖形态来进行分类。临床上最常见的分类法是，Collect和Edwards分型一共分为4型。
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