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病情分析：重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床表现为部分或全身骨骼肌无力及易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。

处理意见：重症肌无力的诊断主要依靠临床表现、医学检验（血清乙酰胆碱受体抗体检测）、药物治疗反应等。