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　　成骨不全症是单基因遗传病。成功不全症属于常染色体的显性或者是隐性遗传性疾病，患儿易发骨折，轻微的碰撞就可以造成病人出现严重的骨折。骨折以后往往会表现为青枝型、移位少、疼痛轻、愈合快，依靠骨膜下成骨完成，畸形愈合多见，肢体常常会弯曲或者成角，一般过了青春期，骨折次数会逐渐的减少。有的病人还会出现脊柱的侧突、骨盆的扁平或者身材矮小。

　　早期一般的治疗以预防骨折为主，要严格的进行保护患儿，一直到骨折趋势减少为止，但又要防止长期卧床的并发症，对骨质的治疗同正常人，由于骨折愈合比较迅速，固定期可能会比较短，畸形严重的患者可以采取措施矫正畸形，改善负重力线。