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渐冻人症通常具有一定的遗传性。出现的病因和发病机制，主要是因为兴奋性的毒素或者是神经营养因子的障碍，共同损伤了运动神经元。遗传的方式主要是通过染色体显性遗传导致的，是一种比较罕见的疾病。
早期在发作时有可能会引起肢体不灵活，在拿东西的时候手会变得笨拙，还会导致肌肉萎缩，有时还会引起说话不清楚、舌头肌肉纤颤等症状，可以在医生的指导下服用营养神经的药物来进行改善。同时，还要配合服用抗组胺的药物来进行治疗。
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渐冻人症通常具有一定的遗传性。出现的病因和发病机制，主要是因为兴奋性的毒素或者是神经营养因子的障碍，共同损伤了运动神经元。遗传的方式主要是通过染色体显性遗传导致的，是一种比较罕见的疾病。
早期在发作时有可能会引起肢体不灵活，在拿东西的时候手会变得笨拙，还会导致肌肉萎缩，有时还会引起说话不清楚、舌头肌肉纤颤等症状，可以在医生的指导下服用营养神经的药物来进行改善。同时，还要配合服用抗组胺的药物来进行治疗。